推广王
 
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具有听力障碍的婴幼儿的病因评价包括如下几个方面:
临床病史:
有无母亲孕期感染史,有无围产期和新生儿的高危因素,有无耳毒性药物使用史等。
家族史:
有无在儿童期发病的永久性耳聋家族史等。
体格检查:
重点检查可能与儿童时期听力障碍有关联的系统,如头、面、颈部(有无畸形)、皮肤(有无色素沉着)、眼(有无虹膜异色症)、心脏(有无畸形)、肾(有无畸形)和甲状腺(肿大)等。
耳鼻喉科检查:
有无小耳畸形、耳前赘生物、耳前瘘管、外耳道狭窄、外耳道闭锁、外耳道堵塞、鼓膜颜色、中耳异常、分泌性中耳炎;鼻部有无肿物、有无腭裂等。
颞骨CT和MRI的影像学检查:
以排除内耳(耳蜗、前庭)的发育异常。
实验室检查:
对母亲和婴幼儿的血、尿进行实验室检查,将有助于发现先天性感染或早期的感染,如风疹病毒、巨细胞病毒、梅毒、弓形体等。
遗传学的检查:
部分原因不明的耳聋是由基因变异引起的,因此应该对患儿进行必要的遗传学检查,如调查家族史,画家系图,进行血细胞的染色体或者基因检查等。
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