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查尔默斯理工大学教授埃里克&;克里斯蒂安森(E K)和他的合著者确定了70多个新的金属&;-内酰胺酶基因,这些基因可使细菌对最后的抗生素产生抗药性。恰好,很多人因分子诊断而带来更多的益处,使之蓬勃发展,对行业的促动也是较大的。
K教授和同事说:金属&;-内酰胺酶是对碳青霉烯类耐药的细菌酶,碳青霉烯是最有效的一类抗生素。
这些酶通常在移动遗传元件上编码,再加上其广泛的底物谱和缺乏临床上有用的抑制剂,使其成为一类特别有问题的抗生素耐药性决定因素。
我们假设存在大量未开发的未知金属&;-内酰胺酶,其中一些可能扩散到病原体,从而威胁到公共健康。
这项研究的目的是鉴定新的B1类金属&;-内酰胺酶,这些酶是临床上最重要的亚类。
该发现发表在本月的《微生物学》杂志上,是已知的B1金属-&;-内酰胺酶数量的两倍以上。
作者解释说:基于一种使用优化的隐马尔可夫模型的新计算方法,我们分析了10,000多个细菌基因组和质粒,以及超过5个兆兆位元基因组数据,以鉴定出新型的金属&;-内酰胺酶基因。
总共预测了76个新基因,形成了59个以前未描述的金属&;-内酰胺酶基因家族。
通过实验证实了21种测试基因中的18种具有水解大肠杆菌宿主中亚胺培南的能力。
我们的研究表明,有许多未知的抗性基因。对这些基因的了解使得有可能更有效地发现并有望应对新型的多抗细菌。克里斯蒂安森教授说。
哥德堡大学的研究合著者J L教授补充说:我们对细菌如何防御抗生素的了解越多,我们开发有效新药的几率就越大。
研究小组的下一步是寻找对其他形式的抗生素具有抗性的基因。
我们发现的新基因只是冰山一角。仍有许多未知的抗生素抗性基因将来可能成为全球主要的健康问题。克里斯蒂安森教授说。 |
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