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查尔姆斯理工大学教授E K及其合作者已经确定了70多种新的金属-&;-内酰胺酶基因，这些基因使细菌对最后抗生素产生抗药性。毫无疑问Sanger测序必将引领整个行业的发展方向，让其光芒绽放于这片领域。
金属-&;-内酰胺酶是一种细菌酶，能够抵抗碳青霉烯类，这是最有效的一类抗生素，K教授及其同事说。
这些酶通常在移动遗传元件上编码，与其广泛的底物谱和缺乏临床有用的抑制剂一起，使它们成为特别成问题的一类抗生素抗性决定因素。
我们假设存在大量未开发的未知金属-&;-内酰胺酶库，其中一些可能扩散到病原体，从而威胁到公众健康。
这项研究的目的是鉴定B1类新的金属&;-内酰胺酶，这是这些酶中临床上最重要的亚类。
本月由M杂志发布的研究结果是已知B1金属&;-内酰胺酶数量的两倍多。
基于使用优化的隐马尔可夫模型的新计算方法，我们分析了超过10,000个细菌基因组和质粒以及超过5 的宏基因组数据来鉴定新的金属-&;-内酰胺酶基因，作者解释说。
总共预测了76种新基因，形成了59种以前未被描述的金属-&;-内酰胺酶基因家族。
在21个测试基因中的18个中，实验证实了在大肠杆菌宿主中水解亚胺培南的能力。
我们的研究表明，有许多未知的抗性基因。关于这些基因的知识可以更有效地发现并有希望解决新形式的多重耐药细菌，K教授说。
研究报告的共同作者，哥德堡大学的J L教授补充说：我们越了解细菌如何抵御抗生素，我们就越有可能开发出有效的新药。
该团队的下一步是寻找能够抵抗其他形式抗生素的基因。
我们发现的新基因只是冰山一角。还有许多未经鉴定的抗生素耐药基因可能在未来成为全球主要的健康问题，克里斯蒂安森教授说。 |
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