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最近几年，国家对药厂的审核更为严格了，虽然取消了GMP和GSP认证,但是药厂也要定期做好GMP审计工作，因为只有在符合GMP的生产环境下，产品质量才有保证，安全性更高。那么，药厂GMP审计多久一次？接下来小编为大家讲解一下。
药厂GMP审计多久一次？
GMP认证取消之后，由五年一次的认证检查改为GMP符合性检查，而且是随机性抽查，因此对企业持续符合GMP有更高的要求。
药厂如何更好的应对GMP符合性检查？第三方合规保证组织可为你提供GMP审计服务，例如CIO合规保证组织，根据《药品生产质量管理规范》，及时发现企业不规范质量管理行为和潜在风险，出具审计报告，列出风险点，评价风险级别，提出整改建议！
药厂GMP是一个贯穿药厂生产全过程的法规要求，如果生产达不到标准，可能会面临巨额的罚款，因此药厂必须要重视！
药厂GMP工作包含哪些？
1、质量管理体系
2、组织结构
3、生产厂区及设施
4、原辅料及成品仓库
5、QC实验室及记录
6、生产文件体系及记录，批记录
7、物料管理
8、厂房、设施及设备等等
CIO合规保证组织服务涵盖药品生产、原料药、医疗器械、化妆品等，提供全生命周期的GMP合规审计服务，专家具有丰富的GMP审计经验，全面检查企业质量管理体系，并针对企业的个性化生产行为进行合法合规性评估！
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