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小推车123

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欧洲的医疗器械临床试验管理	产品推广	0 248	小推车123 2019-4-11 16:34
国产医疗器械的新机遇	产品推广	0 241	小推车123 2019-4-8 17:13
对移动医疗器械注册申报资料的要求有什么	产品推广	0 254	小推车123 2019-4-2 16:20
医疗器械使用形式	产品推广	0 289	小推车123 2019-4-1 13:44
医疗器械研究的临床试验监控	产品推广	0 221	小推车123 2019-3-29 16:28
医疗器械研究的临床试验监控	产品推广	0 217	小推车123 2019-3-28 16:41
什么是人因工程？	产品推广	0 246	小推车123 2019-3-26 15:13
FDA 在医疗器械网络安全方面的作用	产品推广	0 243	小推车123 2019-3-25 16:56
医疗器械可用性测试、设计审核与法医分析	产品推广	0 237	小推车123 2019-3-20 15:21
澳大利亚医疗器械注册监管	产品推广	0 215	小推车123 2019-3-19 15:51
什么是人因工程？	产品推广	0 258	小推车123 2019-3-15 17:02
移动医疗器械的技术考量	产品推广	0 228	小推车123 2019-3-14 15:59
法国：针对可植入医疗器械产品及III级风险产品的新要求	产品推广	0 247	小推车123 2019-3-13 17:27
怎么界定移动医疗器械的范围	产品推广	0 250	小推车123 2019-3-12 16:35
CE认证的流程	产品推广	0 228	小推车123 2019-3-8 16:24
移动医疗的云计算服务	产品推广	0 221	小推车123 2019-3-7 16:21
对移动医疗器械注册申报资料的要求	产品推广	0 155	小推车123 2019-3-6 16:26
移动医疗器械考量的基本原则	产品推广	0 220	小推车123 2019-3-4 16:44
我们拥有全球最高水平的可用性研究人员和设计师	产品推广	0 200	小推车123 2019-3-1 11:16
还可以对现有的原型或已上市器械的人因适当性进行评估	产品推广	0 218	小推车123 2019-2-28 15:46

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